做南美洲貿(mào)易做什么FDA取決于你的產(chǎn)品的，不同的貨物需要做的認證是不一樣的, 而且不是所有產(chǎn)品都需要做。

一般只有美國需要通過FDA。其他任何國家都不需要FDA。不過很多低價的南美航線都是需要在美國中轉(zhuǎn)的，如果工廠沒有通過FDA認證的，包裝盒上千萬不能印有FDA的標志，否則中轉(zhuǎn)過程中有極大的扣貨。

目前比較完善的只有巴西和阿根廷2個國家，巴西INMETRO認證和阿根廷IRAM認證，根據(jù)具體產(chǎn)品的進行認證。

INMETRO是巴西的國家認可機構(gòu)（Accreditation Body），負責(zé)制定巴西國家標準。巴西的產(chǎn)品標準大部分以IEC和ISO標準為基礎(chǔ)，需要把產(chǎn)品出口到巴西的制造商在設(shè)計產(chǎn)品時應(yīng)該參考這兩套標準。凡符合巴西標準及其他技術(shù)性要求的產(chǎn)品，必須加上強制性的INMETRO標志及經(jīng)認可的第三方認證機構(gòu)的標志，才能進入巴西市場。

阿根廷S-MARK認證根據(jù) 1998 年生效的 92/98 決議，阿根廷對輸入電壓在交流 50-1000 Vac ，或直流 50-1500 Vdc 范圍內(nèi)的電子電氣設(shè)備實施 S-Mark 強制認證。該決議將產(chǎn)品分為 4 組，從 2001 年開始分步實施，到 2004 年 8 月 1日 全部產(chǎn)品必須獲得 S-Mark 認證才能進入阿根廷市場。阿根廷是CB 體系成員國，CB 證書及報告被認可，這樣可以省去很多重復(fù)測試和寄送樣品的麻煩。阿根廷 S-Mark 安全認證不需要安排工廠檢查，申請人應(yīng)提供西班牙文的銘牌（含安全警告標記）與使用手冊。 S-Mark 標志旁要加上認證機構(gòu)的標志。

如果你做材料、器械和技術(shù)，只有通過了FDA的認可，你才能進行商業(yè)化的臨床反應(yīng)。FDA被世界衛(wèi)生組織認定為最高食品安全標準。